Retatrutide en México
- 10mg por vial
- RUO · solo investigación
Retatrutide (LY3437943) es un péptido que activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Se ofrece en vial liofilizado para investigación.
$1,495 MXN · IVA incluido
Presentación
| Contenido del vial | 10mg |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Clave de producto | PXM-RETA-10 |
Uso exclusivo en investigación científica. No apto para consumo humano.
¿Qué es Retatrutide?
Retatrutide es un péptido sintético de 39 residuos con una cadena lipídica añadida, identificado como LY3437943 durante su desarrollo. Activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. La actividad en el receptor de glucagón lo distingue de la tirzepatida, que activa GIP y GLP-1. Su número CAS es 2381089-83-2.
Lilly seguía describiendo retatrutide como un compuesto en investigación en su actualización del 23 de julio de 2026. Los ensayos clínicos de su programa de desarrollo no convierten este vial de laboratorio en un medicamento.
Cómo actúa Retatrutide
Retatrutide combina tres señales metabólicas en una molécula. En los modelos de Coskun y colaboradores, la actividad sobre GIP y GLP-1 redujo la ingesta, mientras que la activación del receptor de glucagón aumentó el gasto energético. Esa combinación ayudó a explicar la pérdida de peso observada en ratones con obesidad.
La potencia no fue idéntica en los tres receptores: los ensayos celulares mostraron actividad equilibrada entre GLP-1 y glucagón, y mayor actividad sobre GIP. Por eso, llamarlo agonista triple describe sus dianas, no tres efectos de igual intensidad.
Ensayos celulares y modelos de obesidad en ratón. [2]
Para qué se investiga Retatrutide
Se estudia cómo la activación conjunta de GIP, GLP-1 y glucagón cambia el balance entre energía ingerida y gastada. Los ensayos clínicos evalúan peso corporal, glucosa y complicaciones de la obesidad; el programa TRIUMPH incluye poblaciones con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular.
- Control de glucosa y secreción de insulina
- Ingesta y gasto energético
- Obesidad y complicaciones metabólicas
Qué muestran los estudios de Retatrutide
Estudio en 338 adultos con obesidad, 48 semanas. La pérdida media de peso fue de 8.7% con 1 mg semanal, 17.1% con 4 mg, 22.8% con 8 mg y 24.2% con 12 mg, contra 2.1% del grupo placebo. Los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, dependientes de la dosis y en su mayoría de intensidad leve o moderada. El ensayo usó fármaco de grado clínico bajo supervisión médica.
Adultos con IMC ≥30, o ≥27 con una condición asociada al peso. [3]
En julio de 2026, Lilly comunicó pérdidas medias de peso de hasta 20.8% en TRIUMPH-2 y 22.6% en TRIUMPH-3 a las 80 semanas. Eran resultados preliminares del promotor en poblaciones distintas: diabetes tipo 2 en el primero y obesidad severa con enfermedad cardiovascular en el segundo. No permiten comparar directamente esos porcentajes con el ensayo de fase 2 ni con medicamentos estudiados por separado.
Comunicación del promotor sobre dos ensayos de fase 3. [1]
Cómo distinguir receptores, poblaciones y resultados metabólicos.
Seguridad y efectos adversos de Retatrutide
Los efectos más frecuentes son gastrointestinales. En los resultados de fase 3 comunicados por Lilly aparecen diarrea, náusea, estreñimiento, menor apetito y vómito. También se registró disestesia: sensaciones cutáneas anormales, como hormigueo o molestia al tacto. [1]
El ensayo de fase 2 encontró aumentos de frecuencia cardiaca dependientes de la exposición, máximos hacia la semana 24 y menores después. Los eventos gastrointestinales fueron en su mayoría leves o moderados. Estos datos pertenecen a participantes vigilados y a la formulación del ensayo; retatrutide seguía en investigación en la actualización de Lilly de julio de 2026.
Preparación y concentración de Retatrutide
La solubilidad de retatrutide cambia con el pH. MedChemExpress reporta 20 mg/ml en agua ajustada a pH 9 y con ultrasonido. Es una condición de laboratorio del reactivo HY-P3506; no demuestra que añadir agua bacteriostática sin ajuste produzca la misma solución.
Deja que el vial cerrado alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo. Para el ensayo, verifica la disolución completa y el pH final; una suspensión con partículas no equivale a una solución de concentración conocida.
Como referencia de concentración, 10 mg en 2 ml finales son 5 mg/ml; 20 mg en 2 ml son 10 mg/ml. Mantener 10 mg/ml con las presentaciones de 30, 40 o 60 mg requiere 3, 4 o 6 ml finales y un recipiente con esa capacidad. Son ejemplos de masa por volumen para laboratorio.
Más ejemplos en la guía de concentración y preparación.
Almacenamiento
Guarda retatrutide liofilizado a −20 °C, seco, cerrado y protegido de la luz. Abre el vial después de que se temple para evitar condensación sobre el polvo.
Para soluciones de su reactivo, MedChemExpress indica −20 °C hasta un mes o −80 °C hasta seis meses, bajo las condiciones de su ficha. Divide la solución en porciones de trabajo y evita descongelaciones repetidas.
Revisa cómo aplicar una referencia de conservación en la guía de almacenamiento.
Envío de Retatrutide en México
Sale de Ciudad de México por paquetería express y llega a las 32 entidades en 24 a 48 horas hábiles.
Tu envío es gratis desde $2,500 MXN. Por debajo de ese monto cuesta $200.
Consulta cobertura y seguimiento en la página de envíos.
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide
¿Cuánto cuesta Retatrutide de 10mg?
Retatrutide 10mg cuesta $1,495 MXN. Las demás: $2,175 en 20mg, $2,405 en 30mg, $3,125 en 40mg y $4,435 en 60mg.
¿Qué es Retatrutide?
Es un péptido de 39 aminoácidos, también llamado LY3437943, que activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Se investiga por sus efectos sobre glucosa, ingesta y gasto energético.
¿Qué diferencia hay entre Retatrutide y Tirzepatida?
Ambos activan GIP y GLP-1; retatrutide añade actividad en el receptor de glucagón. La diferencia de receptores no permite ordenar su eficacia clínica a partir de porcentajes de ensayos distintos.
¿Cómo se prepara Retatrutide para laboratorio?
La ficha técnica consultada describe 20 mg/ml en agua a pH 9 con ultrasonido. Primero debe comprobarse la disolución en las condiciones del ensayo. A 10 mg en 2 ml de volumen final, la concentración es 5 mg/ml.
¿Cómo se conserva Retatrutide?
El liofilizado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz. MedChemExpress indica un mes a −20 °C o seis meses a −80 °C para las soluciones de su reactivo en las condiciones de su ficha. Se divide en porciones para evitar descongelaciones repetidas.
¿Cuáles son los efectos adversos estudiados?
Predominan diarrea, náusea, estreñimiento y vómito. También se han registrado alteraciones de la sensibilidad cutánea y aumentos de frecuencia cardiaca. La frecuencia y gravedad varían entre ensayos.
¿Cuándo llega Retatrutide a México como medicamento?
La actualización de Lilly de julio de 2026 lo describe como compuesto en investigación. No confirma una fecha de lanzamiento como medicamento en México. Aquí se ofrece un vial para investigación.
¿Es lo mismo que Mounjaro u Ozempic?
Mounjaro contiene tirzepatida y Ozempic contiene semaglutida. Retatrutide es una molécula distinta; este vial de laboratorio no sustituye esos medicamentos.
Referencias científicas
- Eli Lilly. Actualización del desarrollo de retatrutide, 23 de julio de 2026.
- LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell metabolism.
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. The New England journal of medicine. 2023.
- MedChemExpress. Retatrutide HY-P3506: solubilidad, pH y conservación.
- GenScript. Conservación y manipulación de péptidos liofilizados.
Aviso de uso exclusivo en investigación
Retatrutide se vende para uso exclusivo en investigación (RUO).
Este vial no es un medicamento autorizado para uso humano.
No es apto para consumo humano ni para uso diagnóstico o terapéutico.
Quien lo compra declara que lo destina a investigación en un entorno controlado.
Comparación
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