Retatrutide vs Tirzepatida

Retatrutide activa tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. Tirzepatida activa los dos primeros y es el principio activo de medicamentos autorizados. Los viales comparados aquí se ofrecen para investigación.

Por Peptides MX · Revisado el 12 de septiembre de 2026

Receptores y preguntas de investigación

Aspecto	Retatrutide	Tirzepatida
Receptores	GIP, GLP-1 y glucagón	GIP y GLP-1
Pregunta que añade el mecanismo	Contribución del receptor de glucagón al gasto energético	Respuesta a dos señales de incretinas
Ensayo desarrollado aquí	Fase 2 con placebo, 338 adultos, 48 semanas	Fase 3b frente a semaglutida, 751 adultos, 72 semanas
Material del catálogo	Retatrutide liofilizado para investigación	Tirzepatida liofilizada para investigación

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Qué aporta el tercer receptor

En el desarrollo de retatrutide, los modelos de ratón relacionaron GIP y GLP-1 con menor ingesta, y el agonismo de glucagón con mayor gasto energético. La actividad celular no fue idéntica en las tres dianas: hubo más actividad sobre GIP que sobre GLP-1 y glucagón.

Tirzepatida actúa sobre GIP y GLP-1. Su información de prescripción describe secreción de insulina dependiente de glucosa, reducción de ingesta y retraso del vaciamiento gástrico. La diferencia de receptores es concreta, pero no calcula por sí sola cuánto cambiará el peso de una persona.

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Qué permiten comparar los ensayos publicados

La fase 2 de retatrutide incluyó 338 adultos con IMC de al menos 30, o de 27 a menos de 30 con una condición asociada al peso. A las 48 semanas, el cambio medio de peso del grupo de 12 mg semanales fue −24.2%, frente a −2.1% con placebo. Fue un ensayo doble ciego y aleatorizado.

El ensayo de fase 3b de tirzepatida asignó 751 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 a tirzepatida o semaglutida. A las 72 semanas, el cambio medio ajustado de peso fue −20.2% y −13.7%, respectivamente. Fue una comparación aleatorizada y abierta entre esos dos medicamentos.

El −24.2% y el −20.2% proceden de ensayos con distinta duración, selección de participantes, tratamiento comparador y exposición. Restarlos no estima una ventaja causal de retatrutide sobre tirzepatida. Ese ensayo sí permite comparar tirzepatida con semaglutida dentro de sus condiciones.

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Qué dicen esos estudios sobre tolerabilidad

Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales en ambos trabajos. En la fase 2 de retatrutide dependieron de la dosis y se observaron aumentos de frecuencia cardiaca que alcanzaron su máximo a las 24 semanas. En el ensayo de tirzepatida frente a semaglutida, los eventos gastrointestinales aparecieron principalmente durante el aumento de dosis.

Esos diseños no permiten declarar que uno sea más seguro que el otro. Sus resultados describen fármacos de estudio, seguimiento clínico y poblaciones concretas.

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Medicamento, molécula y vial de investigación

El medicamento aprobado contiene tirzepatida en una formulación farmacéutica definida. El liofilizado de investigación tiene otro uso previsto y no equivale a una presentación del medicamento. Del mismo modo, el retatrutide utilizado en un ensayo no queda identificado por compartir el nombre con un vial comercial.

Para comparar las presentaciones del catálogo, revisa el contenido total de cada vial y su precio. La cantidad del vial no representa un esquema de tratamiento.

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Comparación de identidad

—	Retatrutide	Tirzepatida
Clase química	Péptido sintético de 39 residuos, lipidado. Agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.	Péptido sintético de 39 residuos, lipidado. Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1.
Número CAS	2381089-83-2	2023788-19-2
Fórmula molecular	No disponible	C225H348N48O68
Masa molecular	No disponible	4813 g/mol
Presentaciones	10mg, 20mg, 30mg, 40mg, 60mg	30mg, 40mg, 60mg