Tirzepatida (Tirzepatide) en México
$1,805 MXN · IVA incluido
- 30 mg por vial
- RUO · solo investigación
Tirzepatida es un péptido que activa los receptores GIP y GLP-1. Este vial liofilizado se vende para investigación; no es una presentación farmacéutica del medicamento aprobado.
Presentaciones y precios
Envío a todo México en 24 a 48 horas hábiles. Sale de Ciudad de México por paquetería express. Sin costo desde $2,000 MXN; por debajo de ese monto, $200. Cobertura y seguimiento
| Contenido del vial | 30 mg |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Clave de producto | PXM-TIRZ-30 |
¿Qué es Tirzepatida?
Tirzepatida es un péptido sintético de 39 residuos con una cadena grasa unida, y activa a la vez el receptor de GIP y el de GLP-1. En la literatura aparece con el código de desarrollo LY3298176.
La FDA aprobó la tirzepatida en 2022 para diabetes tipo 2; las autorizaciones y los estudios del medicamento corresponden a sus formulaciones e indicaciones.
Aquí se ofrece material liofilizado de 30, 40 o 60 mg para laboratorio. El contenido total del vial no representa una dosis ni una presentación farmacéutica.
Tirzepatida liofilizada y tirzepatida como medicamento
Este producto es tirzepatida liofilizada para laboratorio, en viales de 30, 40 o 60 mg. La cantidad es el contenido total del vial.
La tirzepatida como medicamento tiene formulaciones y condiciones de uso definidas en su información de prescripción aprobada por la FDA. Comparte el principio activo, pero no la presentación, los excipientes ni el uso previsto de este material.
El precio de un vial de investigación no debe presentarse como el precio de un tratamiento. Este material no sustituye al medicamento prescrito.
Qué significa activar GIP y GLP-1
Tirzepatida activa los receptores GIP y GLP-1, relacionados con la respuesta a los nutrientes. Aumenta la secreción de insulina y reduce glucagón de forma dependiente de la glucosa. También disminuye la ingesta y retrasa el vaciamiento gástrico; este último efecto es mayor al inicio y disminuye con el tiempo.
Su cadena grasa C20 facilita la unión a albúmina y prolonga la permanencia en circulación. La etiqueta farmacéutica documenta una vida media aproximada de cinco días, un dato del medicamento estudiado que no describe la estabilidad del polvo o de una solución de laboratorio.
Farmacología de la tirzepatida en su información de prescripción. [1]
Qué midió el ensayo frente a semaglutida
Peso y cintura a las 72 semanas
El ensayo asignó al azar 751 participantes a tirzepatida o semaglutida. A las 72 semanas, el cambio medio ajustado de peso fue −20.2% y −13.7%, respectivamente; la cintura cambió −18.4 y −13.0 cm. Ambas diferencias fueron estadísticamente significativas.
Ensayo abierto de fase 3b, publicado en 2025, en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. [2]
Eventos adversos en el mismo ensayo
Los eventos adversos más frecuentes en ambos grupos fueron gastrointestinales, principalmente leves o moderados y durante el aumento de dosis. El ensayo compara los medicamentos bajo seguimiento clínico, no los viales liofilizados de este catálogo.
Seguridad observada en el mismo ensayo. [2]
La investigación conecta activación de receptores con medidas clínicas como glucosa, hemoglobina glucosilada, peso y cintura. Un ensayo de fase 3b comparó tirzepatida con semaglutida en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2, utilizando formulaciones farmacéuticas.
- Señalización de los receptores GIP y GLP-1
- Control glucémico en diabetes tipo 2
- Peso y cintura en ensayos de obesidad
Diferencia con retatrutide
Retatrutide incorpora agonismo del receptor de glucagón además de GIP y GLP-1. El ensayo que comparó tirzepatida con semaglutida no es una comparación directa con retatrutide.
Seguridad y efectos adversos de Tirzepatida
Advertencia de recuadro en la etiqueta aprobada. En ratas macho y hembra, la tirzepatida provoca tumores de células C tiroideas dependientes de dosis y de duración del tratamiento, a exposiciones clínicamente relevantes. Se desconoce si causa esos tumores en humanos, incluido el carcinoma medular de tiroides, porque no se ha determinado la relevancia humana del hallazgo en roedor.
En los ensayos controlados con placebo, con incidencia igual o mayor al 5%: náusea 12-18%, diarrea 12-17%, apetito disminuido 5-11%, vómito 5-9%, estreñimiento 6-7%, dispepsia 5-8%, dolor abdominal 5-6%. [1]
Contraindicaciones. Antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides, o neoplasia endocrina múltiple tipo 2. También hipersensibilidad grave conocida: se han reportado anafilaxia y angioedema.
La etiqueta también advierte pancreatitis, reacciones gastrointestinales graves e hipoglucemia al combinar con insulina o secretagogos. Estos datos pertenecen al medicamento aprobado; el vial liofilizado de investigación tiene una formulación diferente.
Preparación y concentración de Tirzepatida
Para tirzepatida en forma de sal sódica, Cayman Chemical documenta solubilidad de al menos 10 mg/ml en agua y de 1–10 mg/ml en PBS a pH 7.2. La forma química debe coincidir antes de aplicar esos valores.
A una concentración de 10 mg/ml, los contenidos de 30, 40 y 60 mg corresponden a 3, 4 y 6 ml de volumen final. Utiliza un recipiente con capacidad suficiente y comprueba la disolución antes de tomar muestras.
El medicamento se suministra como solución inyectable con excipientes definidos. Sus instrucciones de uso y conservación no sirven como procedimiento de reconstitución de este material de laboratorio.
Más ejemplos en la guía de concentración y preparación.
Almacenamiento
Mantén la tirzepatida liofilizada a −20 °C, seca y cerrada. La ficha de Cayman para la sal sódica utiliza esa temperatura para el sólido.
Cayman recomienda no conservar más de un día las soluciones acuosas de ese reactivo. Prepara el volumen de trabajo para la jornada y documenta el vehículo. No se traslada al liofilizado el plazo de conservación de una pluma farmacéutica.
Revisa cómo aplicar una referencia de conservación en la guía de almacenamiento.
Preguntas frecuentes sobre Tirzepatida
¿Qué presentación elegir: 30, 40 o 60 mg?
Cada cantidad expresa el contenido total por vial. El selector muestra el precio de cada presentación; la elección depende de la masa que necesita el ensayo.
¿Qué diferencia hay con Retatrutide?
Tirzepatida activa GIP y GLP-1. Retatrutide añade el receptor de glucagón; esa actividad adicional se estudia en su efecto metabólico.
¿Cómo se prepara el vial?
La referencia de la sal sódica documenta solubilidad acuosa. A 10 mg/ml, los viales de 30, 40 y 60 mg requieren 3, 4 y 6 ml finales. Primero se comprueba la forma química y se elige un recipiente suficiente.
¿Cuánto dura la solución?
Cayman Chemical recomienda no conservar más de un día las soluciones acuosas de su sal sódica. La duración del medicamento formulado es un dato diferente.
¿Qué mostró la comparación con semaglutida?
En el ensayo de fase 3b que las comparó, el cambio medio ajustado de peso a las 72 semanas fue −20.2% con tirzepatida y −13.7% con semaglutida. Participaron adultos con obesidad sin diabetes tipo 2.
Referencias científicas
- FDA (DailyMed). Información de prescripción de tirzepatida inyectable, agosto de 2026.
- Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. The New England journal of medicine.
- Cayman Chemical. Tirzepatide sodium salt 39748: ficha de laboratorio.
- GenScript. Conservación y manipulación de péptidos.
Aviso de uso exclusivo en investigación
Tirzepatida se vende para uso exclusivo en investigación (RUO).
Este vial no es un medicamento autorizado para uso humano.
No es apto para consumo humano ni para uso diagnóstico o terapéutico.
Quien lo compra declara que lo destina a investigación en un entorno controlado.
