KPV en México
$1,145 MXN · IVA incluido
- 10 mg por vial
- RUO · solo investigación
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, derivado del extremo C de α-MSH. Se estudia en modelos de inflamación intestinal; vial para investigación.
Presentación y precio
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| Contenido del vial | 10 mg |
|---|---|
| Forma | Polvo liofilizado en vial sellado |
| Clave de producto | PXM-KPV-10 |
¿Qué es KPV?
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val: lisina, prolina y valina. Corresponde a los tres últimos residuos de α-MSH y también se describe como α-MSH(11-13).
La investigación citada examina señalización inflamatoria en modelos celulares y animales. Un trabajo intestinal relaciona su captación por PepT1 con inhibición de NF-κB y MAP quinasas; otro estudia la localización de p65RelA en epitelio bronquial.
Esas observaciones dependen del tejido, la formulación y las condiciones experimentales. Aquí se ofrece KPV liofilizado de 10 mg para investigación.
Transporte intestinal, inflamación y formulaciones estudiadas
KPV entra en células intestinales mediante PepT1, un transportador de péptidos cortos. En esos modelos reduce la activación de NF-κB y MAP quinasas, vías que regulan la producción de señales inflamatorias.
En epitelio bronquial humano se observó otro detalle del proceso: KPV estabilizó IκBα y dificultó que p65RelA entrara al núcleo mediante importina α3. Al reducir esa entrada, disminuyó parte de la señal inflamatoria del sistema estudiado.
Epitelio bronquial humano 16HBE14o-; células intestinales Caco2-BBE y HT29-Cl.19A; linfocitos T Jurkat. [1][2]
La respuesta no es idéntica en todos los tipos celulares: en el trabajo de 2003 no inhibió la activación de macrófagos que sí inhibió α-MSH completa.
Captación por PepT1 y colitis experimental
KPV entra a las células epiteliales intestinales y a las inmunitarias por el transportador PepT1, y a concentraciones nanomolares inhibe la activación de NF-κB y de las vías de MAP quinasas, con caída de la secreción de citoquinas proinflamatorias. Administrado en el agua de bebida redujo la incidencia de colitis inducida por sulfato de dextrano y por TNBS.
Caco2-BBE, HT29-Cl.19A y linfocitos T Jurkat humanos; ratón C57BL/6. [1]
Inflamación y respuesta según el tipo celular
En los modelos ensayados, KPV redujo la llegada de leucocitos polimorfonucleares aun con MC1 no funcional; un antagonista de MC3 y MC4 no bloqueó el efecto y no aumentó el AMP cíclico. En el mismo trabajo, KPV no inhibió la activación de macrófagos que sí inhibió α-MSH completa. Los autores propusieron una acción sobre funciones de la interleucina 1β.
Peritonitis inducida por cristales y por interleucina 1β en ratón; macrófagos in vitro. [3]
Actividad antimicrobiana
α-MSH y su fragmento KPV mostraron actividad inhibitoria frente a Staphylococcus aureus, una bacteria grampositiva, y frente a la levadura Candida albicans.
Ensayos de actividad antimicrobiana. [4]
Mucositis: una formulación en hidrogel
En un hidrogel mucoadhesivo aplicado sobre encía de rata con mucositis por quimioterapia, inhibió la interleucina 1β y el TNF-α, subió la interleucina 10 y mostró efecto antibacteriano frente a Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
Rata con mucositis oral inducida por quimioterapia. [5]
Se utiliza para estudiar transporte por PepT1, señalización inflamatoria y respuesta de la barrera intestinal. Los modelos animales incluyen colitis y mucositis oral; en esta última se ensayó un hidrogel mucoadhesivo, cuyo efecto también depende del vehículo.
- Colitis y barrera intestinal
- Señalización inflamatoria
- Mucositis oral en rata
KPV individual y KPV dentro de KLOW
KLOW contiene 10 mg de KPV junto con GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. Elegir KPV individual permite estudiar su cantidad y su vehículo de forma independiente; la mezcla mantiene una proporción fija entre los cuatro materiales.
Mezclas que contienen KPV
La mezcla KLOW incluye KPV: 10 mg en los 80 mg de KLOW.
Seguridad y efectos adversos de KPV
Los trabajos citados estudian colitis, señales inflamatorias y una formulación de hidrogel para mucositis. No establecen una lista de efectos adversos de KPV en personas. El hidrogel sobre mucosa y el péptido en agua de bebida son exposiciones distintas de una solución administrada por otra vía. [5]
La FDA no identificó datos de exposición humana suficientes para evaluar la seguridad de preparados de KPV.
Preparación y concentración de KPV
La forma salina importa al elegir el solvente. Cayman Chemical documenta KPV trifluoroacetato en PBS a pH 7.2, con solubilidad de 1–10 mg/ml. Ese intervalo pertenece a la sal indicada, no a cualquier material etiquetado como KPV.
Para el vial de 10 mg, una concentración de 5 mg/ml corresponde a 2 ml finales; 2.5 mg/ml requiere 4 ml. Confirma la forma del material y la disolución antes de preparar las diluciones.
En ensayos celulares, comprueba tanto la respuesta al péptido como la del vehículo. El agua bacteriostática añade alcohol bencílico, que no está presente en PBS.
Más ejemplos en la guía de concentración y preparación.
Almacenamiento
Guarda KPV liofilizado a −20 °C, seco y cerrado. La referencia de almacenamiento del reactivo de Cayman también utiliza −20 °C para el sólido.
Prepara soluciones acuosas frescas para cada jornada. Para KPV trifluoroacetato, Cayman Chemical desaconseja conservar la solución más de un día. La estabilidad de otras sales o vehículos necesita una comprobación propia.
Revisa cómo aplicar una referencia de conservación en la guía de almacenamiento.
Preguntas frecuentes sobre KPV
¿Qué significan las siglas KPV?
Son las tres letras de sus aminoácidos: lisina, prolina y valina, K-P-V en el código de una letra. Es el extremo C de la hormona estimulante de melanocitos alfa, y por eso también se escribe α-MSH(11-13).
¿Es lo mismo que las cápsulas o los suplementos que se venden como KPV?
Esta presentación es un vial liofilizado de 10 mg para investigación. Una cápsula tiene otra forma física y puede incluir excipientes o mezclas; hay que comprobar su etiqueta antes de comparar.
¿Cómo se prepara el vial de 10 mg?
A 5 mg/ml se necesitan 2 ml finales; a 2.5 mg/ml, 4 ml. Antes se verifica la forma química: la ficha técnica citada documenta la sal trifluoroacetato en PBS a pH 7.2, no una solubilidad universal de todas las formas.
¿Cómo se conserva KPV?
El liofilizado se guarda a −20 °C, seco y cerrado. Para soluciones acuosas del trifluoroacetato, Cayman Chemical recomienda preparación fresca y no conservarlas más de un día.
¿Actúa por los receptores de la melanocortina?
En los modelos citados se observaron efectos antiinflamatorios que no dependieron de los receptores de melanocortina evaluados. Otro trabajo relaciona la captación por PepT1 con inhibición de señalización NF-κB en células intestinales e inmunitarias.
¿Hay estudios en personas?
Las fuentes citadas en esta ficha corresponden a modelos celulares y animales. No establecen eficacia ni una pauta clínica para este vial.
¿En qué se diferencia de BPC-157 o de GHK-Cu?
Las fuentes de KPV examinan captación por PepT1 y señalización inflamatoria; las de BPC-157, reparación de tejidos; y las de GHK-Cu, vías celulares y matriz extracelular. Estas líneas no son exclusivas ni prueban equivalencia entre compuestos. KPV forma parte de KLOW.
¿Existe una dosis establecida?
Las cantidades citadas pertenecen a modelos experimentales y formulaciones específicas. Esta ficha no establece una dosis para personas.
Referencias científicas
- PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology.
- Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists. International journal of physiology, pathophysiology and pharmacology.
- Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 2003.
- The neuropeptide alpha-MSH in host defense. Annals of the New York Academy of Sciences. 2000.
- In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis. Biomaterials science. 2021.
- FDA. Riesgos evaluados de sustancias para formulación.
- Cayman Chemical. KPV trifluoroacetato 45458: ficha de preparación.
- GenScript. Conservación y manipulación de péptidos.
Aviso de uso exclusivo en investigación
KPV se vende para uso exclusivo en investigación (RUO).
Este vial no es un medicamento autorizado para uso humano.
No es apto para consumo humano ni para uso diagnóstico o terapéutico.
Quien lo compra declara que lo destina a investigación en un entorno controlado.
